Mutu dan Keamanan Obat, BPOM Lakukan Inspeksi dan Sampling di UPTD Instalasi Farmasi

• Aspek Pengadaan dan Penerimaan: Memastikan seluruh dokumen logistik obat legal, sesuai manifes, dan memiliki izin edar resmi. 
• Kondisi Penyimpanan: Menilai kesesuaian suhu ruangan, kelembapan, kebersihan gudang, pengorganisasian stok, serta pemisahan obat kedaluwarsa/rusak. 
• Manajemen Rantai Dingin (Cold Chain): Pengawasan ekstra terhadap penyimpanan vaksin agar mutunya tetap terjaga sebelum didistribusikan ke Puskesmas. 
• Sistem Pencatatan (Stock Opname): Menelusuri akurasi mutasi obat fisik dengan kartu stok atau sistem informasi guna mencegah risiko kebocoran distribusi obat keras. 

Di samping pemeriksaan dokumen, tim BPOM juga mengambil beberapa sampel obat (sampling) acak dari gudang distribusi. Sampel-sampel ini nantinya akan diuji secara laboratorium oleh BPOM untuk membuktikan bahwa parameter kimia dan mikrobiologinya tetap memenuhi standar kelayakan konsumsi. Kepala UPTD Instalasi Farmasi Kota Tarakan Nurhidayati,S.Farm.Apt, Kepala SUB. Tata Usaha dan rekan Apoteker Penanggung Jawab, menyambut baik agenda pengawasan ini. Menurutnya, visitasi dari BPOM merupakan wujud kolaborasi penting sekaligus bentuk pembinaan bagi instansi pemerintah daerah dalam mempertahankan standar mutu pelayanan kefarmasian yang tinggi. 

Kami berkomitmen penuh untuk menindaklanjuti setiap rekomendasi atau rencana tindakan perbaikan (Corrective Action and Preventive Action/CAPA) yang diberikan oleh pihak BPOM pasca-inspeksi ini demi menjaga pelayanan publik yang aman dan akuntabel," (IFP2FKP)

Kegiatan yang berlangsung secara kondusif ini diakhiri dengan penandatanganan dan penyerahan Berita Acara Pemeriksaan (BAP) oleh tim inspektur BPOM kepada pihak UPTD Instalasi Farmasi sebagai dokumen rekam jejak formal.